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Infos zu den Blut- bzw. Krankheitsbildern
Infektbedingte Veränderungen
- Linksverschiebung, toxische
- Mononukleose
- Primärer HIV-Infekt
- Primärer CMV-Infekt
- Pertussis
- Diplokokkensepsis
- Malaria
- Filariasis
- Viszerale Leishmaniose
Anämien
- Eisenmangelanämie
- Megaloblastäre Anämie
- Autoimmunhämolytische Anämie
- Thrombotisch- thrombozytopenische Purpura
- Begleitanämie
- Renale Anämie
- Sideroachrestische Anämie
- Hereditäre Sphärozytose
- Elliptozytose / Ovalozytose
Hämoglobinopathien
- Thalassämien
- Sichelzellanämie SCA
- Hämoglobin C-Krankheit
Leukämien
- Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
- Chronische myeloische Leukämie (CML)
- Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)
- Chronische Eosinophilenleukämie (CEL)
- Akute lymphatische Leukämie (ALL)
- Akute myeloische Leukämie (AML)
- Haarzelleukämie
MyeloproliferativeNeoplasien
- Polyzythämia vera (PV)
- Essentielle Thrombozythämie (ET)
- Chronische myeloische Leukämie (CML)
- Primäre Myelofibrose (PMF)
- Mastozytose
Myelodysplastisches Syndrom
- Reifungsstörungen und Dysplasiezeichen
Reifzellige lymphatische Neoplasien
- Reifzellige lymphatische Neoplasien
- Chronische lymphatische Leukämie
- Multiples Myelom
- Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS)
- Makroglobulinämie Waldenström / Lymphoplasmozytisches Lymphom
- Haarzelleukämie
WHO-Klassifikation der malignen Hämopathien
- FAB-Klasifikation
Weitere Blut- bzw. Krankheitsbilder
- Knochenmarkaplasie
- Aplastische Anämie (AA)
- Agranulozytose
- Eosinophilie
- Hypereosinophiles Syndrom
- Pelger-Huët-Anomalie
- Stressleukozytose
- Toxisches Blutbild nach aplasierender Chemotherapie
- Leukoerythroblastäres Blutbild
- Leukämoide Reaktion
- Immunthombozytopenische Purpura
- May-Hegglin-Anomalie
- Status nach Splenektomie / Asplenie
- Hypersplenismus
- Knochenmarkmetastasen